深度聚焦!支付宝上线华为纯血鸿蒙测试版:Mate 70用户狂欢!
支付宝上线华为纯血鸿蒙测试版:Mate 70用户狂欢!
北京 - 2024年6月14日,据可靠消息人士透露,支付宝已经上线了华为纯血鸿蒙测试版,Mate 70系列用户有望率先体验到全新版本的支付宝。这一消息无疑将为Mate 70用户带来巨大的惊喜,也标志着华为鸿蒙操作系统生态的进一步完善。
华为纯血鸿蒙操作系统 拥有原生智能、原生互联、原生安全等特性,与支付宝的SDK能力深度融合,可以为用户带来场景更丰富、更便利、更安全的支付体验。例如,在纯血鸿蒙系统下,支付宝将支持更加流畅的启动和支付体验,并能够提供更加丰富的应用场景。
Mate 70系列 作为华为鸿蒙操作系统首批搭载机型,一直以来都备受关注。此次支付宝上线华为纯血鸿蒙测试版,也意味着Mate 70系列用户将能够率先体验到鸿蒙原生版本的支付宝,享受更加极致的支付体验。
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和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%
北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。
**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。
**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。
**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。
**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。
**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。
总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。
**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。
发布于:2024-07-07 03:47:12,除非注明,否则均为
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